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巧克力、冰激凌、汉堡包……相信这些吃的，对于现在大多数孩子来说，并不是啥稀罕物；至于鸡蛋、奶粉、猪牛羊肉，可能是孩子们每天餐桌上都必不可少的。但是对于池州女孩冰冰来说，刚才我们所提到的食物，她全都没有吃过；并不是因为不爱吃、也不是买不起，而是因为不能吃。
“能不能吃”，这是冰冰每次见到新鲜事物的时候，都会问上的一句话。因为“吃”，这个七岁的娃娃受尽了苦难。
冰冰得的是一种先天性的疾病，学名叫做“慢性复发性胰腺炎”。年3月，她第一次发病。“慢性复发性胰腺炎”罕见而难治，它会造成胰腺组织和功能的持续性、永久性的损害。最简单的一个病症就在于“吃”，我们常人有滋有味的美食，对于冰冰来说很多都是致命的。
馒头是冰冰的最爱，也是她每天最重要的主食，下午两点半，她要开吃第三顿了。
因为患病，如今冰冰唯一能吃的荤菜是鱼，必须是食草的鱼，烹制的时候还不能放葱姜蒜。不知道有多少人能够适应这个“馒头娃娃”的日常饮食，我们能知道的是，小冰冰已经这样吃了好几年了、如果不及时治疗可能会要吃上一辈子。更加让人叹息的是，这个娃娃的不幸，不仅仅在于不能“吃”。
冰冰是遗腹子，她在妈妈肚子里第九个月的时候，在建筑工地干活的爸爸因为一场事故不幸身亡。从四岁开始，冰冰被查出“慢性复发性胰腺炎”，为了救治孩子，妈妈钱秀霞拿出了打工多年的全部积蓄，一共八万元。
每次治疗，小冰冰常常一个星期不能吃不能喝、全靠营养液维持生命。然而钱花光了、甚至还背下八万块的外债，但孩子的病并没有痊愈。遵照医嘱，冰冰需要全面的忌口。巧克力是什么滋味，冰激凌有多么甜美？这些对于七岁的小冰冰来说，全是未知的。
冰冰的家在池州贵池区梅里村，小屋子白天也需要开着灯。一进门的堂屋现在是外公外婆的卧室，两位老人年近八十岁，听力都很差；堂屋的左手是厨房，右手是母女俩的卧室；整个屋子不超过四十平米，每一件家具的岁数都比冰冰大。
因为每天要照看孩子，要张罗冰冰的七顿饭，妈妈钱秀霞无法外出去打工，从年开始，家里渐渐断了收入。近年来，不少社会爱心团体和个人为这个不幸的家庭募集过善款，但是只能维持日常生活，不足以继续进行治疗。
有个词叫做“能吃是福”，冰冰缺少的正是这项能力、这种福气。对于一个正在成长的孩子来说，不能“吃”，影响是多方面的：例如营养不良、例如抵抗力差；在冰冰的身上，不能“吃”的后果更为严重：她体质极弱，不能吹风、不能淋雨、不能暴晒，一年四季只能呆在家里。
家门口这方圆百米，是小冰冰日常活动的最大范围。她在这儿跳舞，和奶奶撒娇，好奇地打量路过的每一个人；冰冰很漂亮，也很爱漂亮，她会在镜头前比划剪刀手、会在家里背着包包到处跑、她的衣服鞋子都是自己选搭的。但是她，却没有一个朋友。
冰冰因为患病，到现在还没有上学，只能在家自己玩，冰冰喜欢陪兔子，她叫它“小可爱”，“小可爱”陪着冰冰有半年多了，它每天也会吃上七顿饭，全是冰冰亲自来喂。
喜欢洋娃娃，喜欢大红色，喜欢拉琴、滑滑冰，喜欢动画片《海绵宝宝》；在日复一日的昏暗和孤独里，聪明的冰冰还对照着自己所看见的，独自学会了画画、学会了写字。
流星到来、美梦成真。冰冰的世界有着我们无法体会的痛苦、也有着无限的可爱和梦幻；电视机前的观众朋友们，您会是那颗帮着冰冰实现健康梦想的“流星”吗？如果您愿意提供帮助，可以通过屏幕下方的联系方式或者捐款方式，献上自己的爱心。在这里，我们衷心祝愿小冰冰早日摆脱疾病的困扰，能够无忧无虑的可爱下去。“涓涓行动”将会持续