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胰腺分泌消化酶如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶到十二指肠中，这些酶分别有助于消化糖，蛋白质和脂肪。胰腺癌的主要原因尚不清楚，但吸烟或遗传性癌症综合征等因素会增加患病的危险，胰腺癌死亡率高，五年生存率仅为5%。通过PubMed数据库检索，筛选出37篇应用单细胞技术研究胰腺与胰腺癌的文章进行导读（排序不分先后）。敬请收藏阅读。
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英文题目：APeninsularStructureCoordinatesAsynchronousDifferentiationwithMorphogenesistoGeneratePancreaticIslets
中文题目：半岛结构协调异步分化与形态发生以生成胰岛
发表时间：/02/07
发表杂志：Cell
影响因子：38.
DOI：10./j.cell..12.
摘要：朗格汉斯胰岛调节葡萄糖稳态。胰岛内产生胰岛素的β细胞的丢失会导致糖尿病，而来自尸体供体的胰岛移植可以治愈这种疾病。更好地了解内分泌分化和胰岛形态发生将受益于整个胰岛的体外生产，而不仅仅是β细胞。我们使用单细胞mRNA测序来获得胰岛发育的详细描述。与流行的教条相反，我们发现胰岛形态和内分泌分化直接相关。随着内分泌祖细胞的分化，它们以凝聚力迁移并形成芽状胰岛前体或“半岛”（字面意思是“几乎为岛屿”）。首先发育的α细胞构成半岛的外层，而β细胞则在其下方形成。这种时空共线性导致成熟的球形小岛典型的核-地幔结构。最后，我们在分化人类胚胎干细胞时诱导半岛样结构，为体外生成整个胰岛奠定了基础。
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英文题目：Neurog3-IndependentMethylationIstheEarliestDetectableMarkDistinguishingPancreaticProgenitorIdentity
中文题目：与神经无关的甲基化是区分胰腺祖细胞身份的最早可检测的标记
发表时间：/01/07
发表杂志：DevCell
影响因子：10.
DOI：10./j.devcel..11.
摘要：在发育中的胰腺中，瞬时表达Neurog3的祖细胞产生四种主要的胰岛细胞类型：α、β、δ和γ；Neurog3+细胞何时以及如何选择细胞命运尚不清楚。使用单细胞RNA-seq、轨迹分析和组合谱系追踪，我们在这里表明，共表达Myt1（即Myt1+Neurog3+）的Neurog3+细胞偏向于β细胞命运，而那些不同时表达Myt1（Myt1-Neurog3+)倾向于α命运。Myt1操作仅略微影响α与β细胞规格，表明Myt1作为标记物但不是胰岛细胞类型规格的决定因素。Myt1+Neurog3+细胞在Arx（一种促进α命运的基因）处显示出更高的Dnmt1表达和增强子甲基化。抑制胰腺祖细胞中的Dnmts促进了α细胞的特化，而Dnmt1过表达或Arx增强子高甲基化有利于β细胞的产生。此外，胰腺祖细胞含有不同的Arx增强子甲基化状态，而没有转录可定义的亚群，一种独立于Neurog3活性的表型。这些数据表明，决定命运的基因增强子上的Neurog3独立甲基化指定了不同的内分泌细胞程序。
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英文题目：Single-cellRNAsequencingreveals