自身免疫性胰腺炎（autoimmunepancreatitis,AIP）
自身免疫性胰腺炎（AIP）临床命名及报道只有50余年，属于慢性胰腺炎。病理特征为胰腺显著纤维化及淋巴浆细胞浸润。AIP可并存其他自身免疫性疾病，如原发性硬化性胆管炎等。临床表现无特异性，如上腹痛、*疸等，实验室检查见IgG4增高及自身免疫抗体阳性。
1.胰腺弥漫性增粗、失去浅分叶外观，状如香肠或香蕉，包膜增厚及包膜下低密度的晕状改变、呈包壳状（图1）。
2.胰腺平扫密度均匀，中度强化。
3.晚期胰腺萎缩。
4.可伴胆总管及胰管狭窄、淋巴结大，以及胰腺外病变，如肺、肾、肝、软组织病变。
5.激素治疗后胰腺内外病变均减轻。
本病也可为局限性，易误诊为胰腺癌。
图1自身免疫性胰腺炎（AIP）
男，61岁。A.胰腺弥漫性肿大，包膜增厚及包膜下晕征（白箭）；B.增强扫描，胰腺强化均匀（白箭）美编：影像三人行 欢迎转发，未经许可禁止转载
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